Insuffisance somatotrope non acquise isolée
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
- Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Différence du développement sexuel
 - Obésité génétique
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Maladie rare des surrénales
 - Acromégalie
 - Insulinome
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Kölner Platz 1
                    80804 München
                
                             089 30682632
                            
 089 30683849
                            
                                
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Néoplasie endocrinienne multiple
 - Syndrome de Turner
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Adénome hypophysaire
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Acromégalie
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Syndrome de Noonan
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Obésité génétique
 - Maladie d'Addison
 - Lipodystrophie primitive
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Craniopharyngiome
 - Lipodystrophie acquise
 - Diabète sucré rare
 - Acromégalie
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
 - Hypoparathyroïdie rare
 - Hypoparathyroïdie auto-immune
 - Acromégalie
 - Hypoparathyroïdie isolée familiale
 - Maladie de Cushing
 - Hypophysite primitive
 - Polyendocrinopathie auto-immune
 - Maladie d'Addison
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Déficit hypophysaire
 - Tumeur de l'hypophyse
 - Pseudo-hypoparathyroïdie
 - Adénome hypophysaire
 - Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Nanisme diastrophique
 - Pseudoachondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Achondroplasie
 - Syndrome de Laron
 - Syndrome de Seckel
 - Dysplasie thanatophore
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
- Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Différence du développement sexuel
 - Obésité génétique
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Maladie rare des surrénales
 - Acromégalie
 - Insulinome
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Kölner Platz 1
                    80804 München
                
                             089 30682632
                            
 089 30683849
                            
                                
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Néoplasie endocrinienne multiple
 - Syndrome de Turner
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Adénome hypophysaire
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Acromégalie
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Syndrome de Noonan
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Obésité génétique
 - Maladie d'Addison
 - Lipodystrophie primitive
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Craniopharyngiome
 - Lipodystrophie acquise
 - Diabète sucré rare
 - Acromégalie
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
 - Hypoparathyroïdie rare
 - Hypoparathyroïdie auto-immune
 - Acromégalie
 - Hypoparathyroïdie isolée familiale
 - Maladie de Cushing
 - Hypophysite primitive
 - Polyendocrinopathie auto-immune
 - Maladie d'Addison
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Déficit hypophysaire
 - Tumeur de l'hypophyse
 - Pseudo-hypoparathyroïdie
 - Adénome hypophysaire
 - Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
 
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Nanisme diastrophique
 - Pseudoachondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Achondroplasie
 - Syndrome de Laron
 - Syndrome de Seckel
 - Dysplasie thanatophore
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Insuffisance somatotrope isolée type III